Vous êtes à la recherche du site internet d’un organisme de réglementation des médicaments d’un pays donné ?
Pour vous aider, vous trouverez ci-dessous la liste des sites internet des autorités règlementaires des médicaments de chaque pays.
Note : Si vous recherchez le lien vers des organisations essentielles de l’industrie pharmaceutique (ICH, PDA, EDQM, …), veuillez vous référer à la liste des Ressources Clés de l’Industrie Pharmaceutique.
| Pays | Organisme de réglementation | Site |
|---|---|---|
| Union Européenne | Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency) | EMA |
| États-Unis | Food and Drug Administration | FDA |
| France | Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé | ANSM |
| Brésil | Brazilian Health Regulatory Agency (Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa) | ANVISA |
| Canada | Direction générale des produits de santé et des aliments (DGPSA) de Santé Canada | DGPSA |
| Australie | Therapeutic Goods Administration | TGA |
| Suisse | Institut suisse des produits thérapeutiques | Swissmedic |
| Royaume-Uni | Medicines and Healthcare products Regulatory Agency | MHRA |
| Chine | National Medical Products Administration | NMPA |
| Japon | Agence japonaise des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) Ministry of Health, Labour and Welfare | PMDA MHLW |
| Corée du Sud | Ministère de la Sécurité des aliments et des médicaments (Ministry of Food and Drug Safety) | MFDS |
| Russie | Russian Ministry of Health | RMH |
| Singapour | Autorité des sciences de la santé (Health Sciences Authority) | HSA |
Note:
* La réglementation des médicaments dans l’Union européenne est harmonisée, c’est pourquoi dans cette liste n’apparait pas les 30 pays de
l’Espace économique européen (EEE) (pour rappel l’EEE comprends les 27 États membres de l’Union Européenne, ainsi que l’Islande, le Liechtenstein et la Norvège)
* Il est à noter que EMEA = EMA . En effet l’agence européenne des médicaments (European Medicines Agency, EMA) s’appelait entre 1995 et 2004, agence européenne pour l’évaluation des médicaments (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products ou European Medicines Evaluation Agency, EMEA).
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le maroc = la DMP https://dmp.sante.gov.ma/
direction du médicament et de la pharmacie
Merci Oumayma pour l’information.
Je ne connaissais pas la direction du médicament et de la pharmacie du Maroc.
Voici le lien d’accès aux réglementations applicables aux produits de santé au Maroc:
https://www.sante.gov.ma/Reglementation/Pages/REGLEMENTATION-APPLICABLE-AU-PRODUITS-DE-SANTE.aspx